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FDA 510(k)

Annalise Enterprise CTB Triage Trauma

Numéro K : K231767 · 2023-09-22

DemandeurAnnalise-Ai Pty , Ltd.
Date de décision2023-09-22
Code produitQAS
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Annalise Enterprise CTB Triage Trauma is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Annalise-Ai Pty , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-22 under 510(k) number K231767. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Annalise Enterprise CTB Triage Trauma?

Annalise Enterprise CTB Triage Trauma is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-22. The listed applicant is Annalise-Ai Pty , Ltd.. The 510(k) number is K231767.

When did Annalise Enterprise CTB Triage Trauma receive FDA 510(k) clearance?

Annalise Enterprise CTB Triage Trauma received FDA 510(k) clearance on 2023-09-22, under 510(k) number K231767.

Who is the listed applicant for Annalise Enterprise CTB Triage Trauma?

The FDA 510(k) record lists Annalise-Ai Pty , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Annalise Enterprise CTB Triage Trauma?

The FDA product code for Annalise Enterprise CTB Triage Trauma is QAS.

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Source officielle

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