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FDA 510(k)

Laser Cap, Model: Hat-01

Numéro K : K232356 · 2023-10-24

DemandeurHubei Yjt Technology Co.,Ltd
Date de décision2023-10-24
Code produitOAP
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Laser Cap, Model: Hat-01 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hubei Yjt Technology Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-24 under 510(k) number K232356. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Laser Cap, Model: Hat-01?

Laser Cap, Model: Hat-01 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-24. The listed applicant is Hubei Yjt Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K232356.

When did Laser Cap, Model: Hat-01 receive FDA 510(k) clearance?

Laser Cap, Model: Hat-01 received FDA 510(k) clearance on 2023-10-24, under 510(k) number K232356.

Who is the listed applicant for Laser Cap, Model: Hat-01?

The FDA 510(k) record lists Hubei Yjt Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Laser Cap, Model: Hat-01?

The FDA product code for Laser Cap, Model: Hat-01 is OAP.

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Source officielle

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