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FDA 510(k)

EndoSound Vision System; EVS

Numéro K : K232518 · 2023-12-27

DemandeurEndosound, Inc.
Date de décision2023-12-27
Code produitODG
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

EndoSound Vision System; EVS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endosound, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-27 under 510(k) number K232518. The device is classified under product code ODG. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the EndoSound Vision System; EVS?

EndoSound Vision System; EVS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-27. The listed applicant is Endosound, Inc.. The 510(k) number is K232518.

When did EndoSound Vision System; EVS receive FDA 510(k) clearance?

EndoSound Vision System; EVS received FDA 510(k) clearance on 2023-12-27, under 510(k) number K232518.

Who is the listed applicant for EndoSound Vision System; EVS?

The FDA 510(k) record lists Endosound, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EndoSound Vision System; EVS?

The FDA product code for EndoSound Vision System; EVS is ODG.

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