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FDA 510(k)

SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6500); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6800); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6900)

Numéro K : K232914 · 2023-10-03

Date de décision2023-10-03
Code produitMED
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6500); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6800); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6900) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is STERIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-03 under 510(k) number K232914. The device is classified under product code MED. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6500); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6800); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6900)?

SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6500); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6800); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6900) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-03. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K232914.

When did SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6500); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6800); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6900) receive FDA 510(k) clearance?

SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6500); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6800); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6900) received FDA 510(k) clearance on 2023-10-03, under 510(k) number K232914.

Who is the listed applicant for SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6500); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6800); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6900)?

The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6500); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6800); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6900)?

The FDA product code for SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6500); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6800); SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System (P6900) is MED.

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Dispositifs connexes (Code : MED)

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Source officielle

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