BEED 2,5, BEED 3,8
Numéro K : K233002 · 2024-03-20
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the BEED 2,5, BEED 3,8?
BEED 2,5, BEED 3,8 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20. The listed applicant is Excelsior Resources, LLC. The 510(k) number is K233002.
When did BEED 2,5, BEED 3,8 receive FDA 510(k) clearance?
BEED 2,5, BEED 3,8 received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20, under 510(k) number K233002.
Who is the listed applicant for BEED 2,5, BEED 3,8?
The FDA 510(k) record lists Excelsior Resources, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BEED 2,5, BEED 3,8?
The FDA product code for BEED 2,5, BEED 3,8 is GEI.
Dispositifs connexes (Code : GEI)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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