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FDA 510(k)

Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure Trio

Numéro K : K233046 · 2024-04-19

DemandeurOriental Inspiration Limited
Date de décision2024-04-19
Code produitGZJ
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure Trio is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oriental Inspiration Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19 under 510(k) number K233046. The device is classified under product code GZJ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure Trio?

Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure Trio is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19. The listed applicant is Oriental Inspiration Limited. The 510(k) number is K233046.

When did Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure Trio receive FDA 510(k) clearance?

Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure Trio received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19, under 510(k) number K233046.

Who is the listed applicant for Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure Trio?

The FDA 510(k) record lists Oriental Inspiration Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure Trio?

The FDA product code for Electrical Neuromuscular Stimulator, Cure Trio is GZJ.

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Source officielle

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