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FDA 510(k)

Easycess Aspiration Pump

Numéro K : K233428 · 2023-11-03

DemandeurGuangzhou Easycess Medical Co.,Ltd
Date de décision2023-11-03
Code produitJCX
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Easycess Aspiration Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Easycess Medical Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-03 under 510(k) number K233428. The device is classified under product code JCX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Easycess Aspiration Pump?

Easycess Aspiration Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-03. The listed applicant is Guangzhou Easycess Medical Co.,Ltd. The 510(k) number is K233428.

When did Easycess Aspiration Pump receive FDA 510(k) clearance?

Easycess Aspiration Pump received FDA 510(k) clearance on 2023-11-03, under 510(k) number K233428.

Who is the listed applicant for Easycess Aspiration Pump?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Easycess Medical Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Easycess Aspiration Pump?

The FDA product code for Easycess Aspiration Pump is JCX.

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