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FDA 510(k)

Mucosal Impedance Measurement System

Numéro K : K233974 · 2024-09-06

DemandeurAlandra Medical Sapi DE CV
Date de décision2024-09-06
Code produitQIS
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Mucosal Impedance Measurement System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alandra Medical Sapi DE CV. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06 under 510(k) number K233974. The device is classified under product code QIS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Mucosal Impedance Measurement System?

Mucosal Impedance Measurement System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06. The listed applicant is Alandra Medical Sapi DE CV. The 510(k) number is K233974.

When did Mucosal Impedance Measurement System receive FDA 510(k) clearance?

Mucosal Impedance Measurement System received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06, under 510(k) number K233974.

Who is the listed applicant for Mucosal Impedance Measurement System?

The FDA 510(k) record lists Alandra Medical Sapi DE CV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mucosal Impedance Measurement System?

The FDA product code for Mucosal Impedance Measurement System is QIS.

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