Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Garde Antigrincement

Numéro K : K240810 · 2024-05-24

Date de décision2024-05-24
Code produitOBR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Anti Grinding Guard is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xiamen Yizhou Imp. & Exp. Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-24 under 510(k) number K240810. The device is classified under product code OBR. Product code OBR falls under the category of Orthopedic, which includes orthopedic implants, fixation devices, and surgical instruments. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Anti Grinding Guard?

Anti Grinding Guard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-24. The listed applicant is Xiamen Yizhou Imp. & Exp. Co., Ltd.. The 510(k) number is K240810.

When did Anti Grinding Guard receive FDA 510(k) clearance?

Anti Grinding Guard received FDA 510(k) clearance on 2024-05-24, under 510(k) number K240810.

Who is the listed applicant for Anti Grinding Guard?

The FDA 510(k) record lists Xiamen Yizhou Imp. & Exp. Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anti Grinding Guard?

The FDA product code for Anti Grinding Guard is OBR. This falls under the Orthopedic category.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : OBR)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑