FDA 510(k)

Sonu

Numéro K : K242214 · 2025-04-24

Date de décision2025-04-24

Code produitQZC

Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 Texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est un dispositif médical approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) sous le numéro de 510(k) [Numéro de 510(k)]. Il est également soumis à une procédure de déclaration de conformité préalable (PMA) et a été enregistré dans le registre des essais cliniques (NCT) sous le numéro [Numéro NCT]. Les résultats de l'étude ont été publiés dans une revue médicale avec le PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site web de la société fabricante : [URL du site web].

DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Sonu is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sound Health Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-24 under 510(k) number K242214. The device is classified under product code QZC. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Sonu?

Sonu is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-24. The listed applicant is Sound Health Systems, Inc.. The 510(k) number is K242214.

When did Sonu receive FDA 510(k) clearance?

Sonu received FDA 510(k) clearance on 2025-04-24, under 510(k) number K242214.

Who is the listed applicant for Sonu?

The FDA 510(k) record lists Sound Health Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sonu?

The FDA product code for Sonu is QZC.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.