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FDA 510(k)

Medline ReNewal Reprocessed Abbott Inquiry Steerable Diagnostic Catheter

Numéro K : K242225 · 2024-11-29

Date de décision2024-11-29
Code produitNLH
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Medline ReNewal Reprocessed Abbott Inquiry Steerable Diagnostic Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-29 under 510(k) number K242225. The device is classified under product code NLH. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Medline ReNewal Reprocessed Abbott Inquiry Steerable Diagnostic Catheter?

Medline ReNewal Reprocessed Abbott Inquiry Steerable Diagnostic Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-29. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings, Inc.. The 510(k) number is K242225.

When did Medline ReNewal Reprocessed Abbott Inquiry Steerable Diagnostic Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Medline ReNewal Reprocessed Abbott Inquiry Steerable Diagnostic Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-11-29, under 510(k) number K242225.

Who is the listed applicant for Medline ReNewal Reprocessed Abbott Inquiry Steerable Diagnostic Catheter?

The FDA 510(k) record lists Surgical Instrument Service and Savings, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Abbott Inquiry Steerable Diagnostic Catheter?

The FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Abbott Inquiry Steerable Diagnostic Catheter is NLH.

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Dispositifs connexes (Code : NLH)

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