BD Vacutainer® One Use Holder — 510(k) FDA K242320

Résumé du dispositif

BD Vacutainer® One Use Holder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-01 under 510(k) number K242320. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the BD Vacutainer® One Use Holder?

BD Vacutainer® One Use Holder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-01. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K242320.

When did BD Vacutainer® One Use Holder receive FDA 510(k) clearance?

BD Vacutainer® One Use Holder received FDA 510(k) clearance on 2024-11-01, under 510(k) number K242320.

Who is the listed applicant for BD Vacutainer® One Use Holder?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Vacutainer® One Use Holder?

The FDA product code for BD Vacutainer® One Use Holder is JKA.

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