FDA 510(k)

Système Finiff

Numéro K : K242688 · 2024-12-20

Date de décision2024-12-20

Code produitGEI

Comité consultatifSU Veuillez fournir le texte complet de la description réglementaire du dispositif médical pour que je puisse procéder à sa traduction en français.

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Finiff System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Skingrab Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20 under 510(k) number K242688. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Finiff System?

Finiff System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20. The listed applicant is Skingrab Co., Ltd.. The 510(k) number is K242688.

When did Finiff System receive FDA 510(k) clearance?

Finiff System received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20, under 510(k) number K242688.

Who is the listed applicant for Finiff System?

The FDA 510(k) record lists Skingrab Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Finiff System?

The FDA product code for Finiff System is GEI.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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