Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

The ETHICON™ Total Energy System

Numéro K : K243067 · 2025-01-17

Date de décision2025-01-17
Code produitGEI
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

The ETHICON™ Total Energy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery, LLC (A Johnson and Johnson Company). It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17 under 510(k) number K243067. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the The ETHICON™ Total Energy System?

The ETHICON™ Total Energy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery, LLC (A Johnson and Johnson Company). The 510(k) number is K243067.

When did The ETHICON™ Total Energy System receive FDA 510(k) clearance?

The ETHICON™ Total Energy System received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17, under 510(k) number K243067.

Who is the listed applicant for The ETHICON™ Total Energy System?

The FDA 510(k) record lists Ethicon Endo-Surgery, LLC (A Johnson and Johnson Company) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The ETHICON™ Total Energy System?

The FDA product code for The ETHICON™ Total Energy System is GEI.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : GEI)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑