Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

UV Smart D60

Numéro K : K251354 · 2026-01-29

Date de décision2026-01-29
Code produitSCS
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

UV Smart D60 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is UV Smart Technologies B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29 under 510(k) number K251354. The device is classified under product code SCS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the UV Smart D60?

UV Smart D60 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29. The listed applicant is UV Smart Technologies B.V.. The 510(k) number is K251354.

When did UV Smart D60 receive FDA 510(k) clearance?

UV Smart D60 received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29, under 510(k) number K251354.

Who is the listed applicant for UV Smart D60?

The FDA 510(k) record lists UV Smart Technologies B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for UV Smart D60?

The FDA product code for UV Smart D60 is SCS.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑