Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Velacur One (LI-1100)

Numéro K : K251728 · 2025-06-26

Date de décision2025-06-26
Code produitIYO
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Velacur One (LI-1100) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sonic Incytes Medical Corp. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26 under 510(k) number K251728. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Velacur One (LI-1100)?

Velacur One (LI-1100) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26. The listed applicant is Sonic Incytes Medical Corp. The 510(k) number is K251728.

When did Velacur One (LI-1100) receive FDA 510(k) clearance?

Velacur One (LI-1100) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26, under 510(k) number K251728.

Who is the listed applicant for Velacur One (LI-1100)?

The FDA 510(k) record lists Sonic Incytes Medical Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Velacur One (LI-1100)?

The FDA product code for Velacur One (LI-1100) is IYO.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : IYO)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑