Extension tube
Numéro K : K251788 · 2026-03-05
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Extension tube?
Extension tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-05. The listed applicant is Zhuhai DR Medical Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K251788.
When did Extension tube receive FDA 510(k) clearance?
Extension tube received FDA 510(k) clearance on 2026-03-05, under 510(k) number K251788.
Who is the listed applicant for Extension tube?
The FDA 510(k) record lists Zhuhai DR Medical Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Extension tube?
The FDA product code for Extension tube is DXT.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Zhuhai DR Medical Instruments Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : DXT)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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