Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

SOL-M Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle Tray

Numéro K : K252184 · 2026-08-25

Date de décision2026-08-25
Code produitFMF
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SOL-M Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle Tray is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sol-Millennium Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-25 under 510(k) number K252184. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SOL-M Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle Tray?

SOL-M Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle Tray is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-25. The listed applicant is Sol-Millennium Medical, Inc.. The 510(k) number is K252184.

When did SOL-M Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle Tray receive FDA 510(k) clearance?

SOL-M Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle Tray received FDA 510(k) clearance on 2026-08-25, under 510(k) number K252184.

Who is the listed applicant for SOL-M Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle Tray?

The FDA 510(k) record lists Sol-Millennium Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SOL-M Luer Lock Syringe with Exchangeable Needle Tray?

Le code produit de la seringue à connecteur Luer avec plateau de change deiguiche SOL-M auprès de la FDA est FMF.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Sol-Millennium Medical, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 13 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : FMF)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑