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FDA 510(k)

VERIQA RT EPID 3D

Numéro K : K252258 · 2026-04-15

DemandeurPtw-Freiburg Physikalisch-Technische-Werkstaetten Dr. Pychla
Date de décision2026-04-15
Code produitIYE
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

VERIQA RT EPID 3D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ptw-Freiburg Physikalisch-Technische-Werkstaetten Dr. Pychla. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15 under 510(k) number K252258. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VERIQA RT EPID 3D?

VERIQA RT EPID 3D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15. The listed applicant is Ptw-Freiburg Physikalisch-Technische-Werkstaetten Dr. Pychla. The 510(k) number is K252258.

When did VERIQA RT EPID 3D receive FDA 510(k) clearance?

VERIQA RT EPID 3D received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15, under 510(k) number K252258.

Who is the listed applicant for VERIQA RT EPID 3D?

The FDA 510(k) record lists Ptw-Freiburg Physikalisch-Technische-Werkstaetten Dr. Pychla as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VERIQA RT EPID 3D?

The FDA product code for VERIQA RT EPID 3D is IYE.

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Source officielle

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