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FDA 510(k)

CORUS™ Posterior Cervical Stabilization System 3D (CORUS™ PCSS 3D)

Numéro K : K253676 · 2026-05-14

DemandeurProvidence Medical Technology, Inc.
Date de décision2026-05-14
Code produitMRW
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

CORUS™ Posterior Cervical Stabilization System 3D (CORUS™ PCSS 3D) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14 under 510(k) number K253676. The device is classified under product code MRW. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CORUS™ Posterior Cervical Stabilization System 3D (CORUS™ PCSS 3D)?

CORUS™ Posterior Cervical Stabilization System 3D (CORUS™ PCSS 3D) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K253676.

When did CORUS™ Posterior Cervical Stabilization System 3D (CORUS™ PCSS 3D) receive FDA 510(k) clearance?

CORUS™ Posterior Cervical Stabilization System 3D (CORUS™ PCSS 3D) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14, under 510(k) number K253676.

Who is the listed applicant for CORUS™ Posterior Cervical Stabilization System 3D (CORUS™ PCSS 3D)?

The FDA 510(k) record lists Providence Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CORUS™ Posterior Cervical Stabilization System 3D (CORUS™ PCSS 3D)?

The FDA product code for CORUS™ Posterior Cervical Stabilization System 3D (CORUS™ PCSS 3D) is MRW.

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Source officielle

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