Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal

Numéro K : K254052 · 2026-02-13

Date de décision2026-02-13
Code produitLPL
Comité consultatifOP
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13 under 510(k) number K254052. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal?

DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K254052.

When did DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal receive FDA 510(k) clearance?

DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13, under 510(k) number K254052.

Who is the listed applicant for DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal?

The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal?

The FDA product code for DAILIES TOTAL1®; DAILIES TOTAL1® Multifocal is LPL.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Alcon Laboratories, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 37 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : LPL)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑