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FDA 510(k)

Digital Indeflator INFLANTE

Numéro K : K260035 · 2026-09-04

DemandeurUAB Telemedicina
Date de décision2026-09-04
Code produitMAV
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Digital Indeflator INFLANTE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is UAB Telemedicina. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04 under 510(k) number K260035. The device is classified under product code MAV. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Digital Indeflator INFLANTE?

Digital Indeflator INFLANTE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04. The listed applicant is UAB Telemedicina. The 510(k) number is K260035.

When did Digital Indeflator INFLANTE receive FDA 510(k) clearance?

Digital Indeflator INFLANTE received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04, under 510(k) number K260035.

Who is the listed applicant for Digital Indeflator INFLANTE?

The FDA 510(k) record lists UAB Telemedicina as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Indeflator INFLANTE?

The FDA product code for Digital Indeflator INFLANTE is MAV.

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