Multifunctional Operational Dissectors (Electrosurgical Pencils);Multifunctional Operational Dissectors (Disposable Electrode)
Numéro K : K260466 · 2026-04-07
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Multifunctional Operational Dissectors (Electrosurgical Pencils);Multifunctional Operational Dissectors (Disposable Electrode)?
Multifunctional Operational Dissectors (Electrosurgical Pencils);Multifunctional Operational Dissectors (Disposable Electrode) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-07. The listed applicant is Zhejiang shuyou Surgical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K260466.
When did Multifunctional Operational Dissectors (Electrosurgical Pencils);Multifunctional Operational Dissectors (Disposable Electrode) receive FDA 510(k) clearance?
Multifunctional Operational Dissectors (Electrosurgical Pencils);Multifunctional Operational Dissectors (Disposable Electrode) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-07, under 510(k) number K260466.
Who is the listed applicant for Multifunctional Operational Dissectors (Electrosurgical Pencils);Multifunctional Operational Dissectors (Disposable Electrode)?
The FDA 510(k) record lists Zhejiang shuyou Surgical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Multifunctional Operational Dissectors (Electrosurgical Pencils);Multifunctional Operational Dissectors (Disposable Electrode)?
The FDA product code for Multifunctional Operational Dissectors (Electrosurgical Pencils);Multifunctional Operational Dissectors (Disposable Electrode) is GEI.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : GEI)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité