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FDA 510(k)

Remanufactured LigaSure XP Maryland Jaw Sealer/Divider Without Nano-coating

Numéro K : K260636 · 2026-06-18

DemandeurStryker Sustainability Solutions
Date de décision2026-06-18
Code produitGEI
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Remanufactured LigaSure XP Maryland Jaw Sealer/Divider Without Nano-coating is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Sustainability Solutions. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18 under 510(k) number K260636. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Remanufactured LigaSure XP Maryland Jaw Sealer/Divider Without Nano-coating?

Remanufactured LigaSure XP Maryland Jaw Sealer/Divider Without Nano-coating is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18. The listed applicant is Stryker Sustainability Solutions. The 510(k) number is K260636.

When did Remanufactured LigaSure XP Maryland Jaw Sealer/Divider Without Nano-coating receive FDA 510(k) clearance?

Remanufactured LigaSure XP Maryland Jaw Sealer/Divider Without Nano-coating received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18, under 510(k) number K260636.

Who is the listed applicant for Remanufactured LigaSure XP Maryland Jaw Sealer/Divider Without Nano-coating?

The FDA 510(k) record lists Stryker Sustainability Solutions as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Remanufactured LigaSure XP Maryland Jaw Sealer/Divider Without Nano-coating?

The FDA product code for Remanufactured LigaSure XP Maryland Jaw Sealer/Divider Without Nano-coating is GEI.

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Dispositifs connexes (Code : GEI)

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