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FDA 510(k)

Hair Removal Device (R3C16-G Pro, R3C16-V Pro)

Numéro K : K261705 · 2026-08-10

DemandeurShenzhen Jianchao Intelligent Technology Co., Ltd.
Date de décision2026-08-10
Code produitOHT
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Hair Removal Device (R3C16-G Pro, R3C16-V Pro) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Jianchao Intelligent Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10 under 510(k) number K261705. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Hair Removal Device (R3C16-G Pro, R3C16-V Pro)?

Hair Removal Device (R3C16-G Pro, R3C16-V Pro) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10. The listed applicant is Shenzhen Jianchao Intelligent Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K261705.

When did Hair Removal Device (R3C16-G Pro, R3C16-V Pro) receive FDA 510(k) clearance?

Hair Removal Device (R3C16-G Pro, R3C16-V Pro) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10, under 510(k) number K261705.

Who is the listed applicant for Hair Removal Device (R3C16-G Pro, R3C16-V Pro)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Jianchao Intelligent Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hair Removal Device (R3C16-G Pro, R3C16-V Pro)?

The FDA product code for Hair Removal Device (R3C16-G Pro, R3C16-V Pro) is OHT.

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