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FDA 510(k)

Gastric Alimetry

Numéro K : K262292 · 2026-09-04

DemandeurAlimetry , Ltd.
Date de décision2026-09-04
Code produitMYE
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Gastric Alimetry is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alimetry , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04 under 510(k) number K262292. The device is classified under product code MYE. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Gastric Alimetry?

Gastric Alimetry is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04. The listed applicant is Alimetry , Ltd.. The 510(k) number is K262292.

When did Gastric Alimetry receive FDA 510(k) clearance?

Gastric Alimetry received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04, under 510(k) number K262292.

Who is the listed applicant for Gastric Alimetry?

The FDA 510(k) record lists Alimetry , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gastric Alimetry?

The FDA product code for Gastric Alimetry is MYE.

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