FDA PMA

Device, thermal ablation, endometrial

Numéro PMA : P000032 · 2018-07-11

DemandeurCooperSurgical, Inc.

Date de décision2018-07-11

Numéro PMAP000032

Code produitMNB

Classe de dispositifClasse 3

Spécialité médicaleU

Comité consultatifOB

Résumé du dispositif

Device, thermal ablation, endometrial is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CooperSurgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11. The device is classified under product code MNB. It was reviewed by the OB advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Device, thermal ablation, endometrial?

Device, thermal ablation, endometrial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11. The listed applicant is CooperSurgical, Inc..

When did Device, thermal ablation, endometrial receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Device, thermal ablation, endometrial can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Device, thermal ablation, endometrial?

The FDA 510(k) record lists CooperSurgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Device, thermal ablation, endometrial?

The FDA product code for Device, thermal ablation, endometrial is MNB.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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