Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold with metal prosthesis, osteoinduction
Numéro PMA : P000058 · 2026-08-26
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold with metal prosthesis, osteoinduction?
Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold with metal prosthesis, osteoinduction is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-26. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek USA, Inc..
When did Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold with metal prosthesis, osteoinduction receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold with metal prosthesis, osteoinduction can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold with metal prosthesis, osteoinduction?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold with metal prosthesis, osteoinduction?
The FDA product code for Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold with metal prosthesis, osteoinduction is NEK.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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