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FDA PMA

Lentilles, contactlentilles souples, port prolongé

Numéro PMA : P010019 · 2026-05-29

DemandeurAlcon Laboratories, Inc.
Date de décision2026-05-29
Numéro PMAP010019
Code produitLPM
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleO
Numéro de réglementation21 CFR 8
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : OP [Original text in English follows] [Original texte en anglais suit]

Résumé du dispositif

Lenses, soft contact, extended wear is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29. The device is classified under product code LPM. It was reviewed by the OP advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Lenses, soft contact, extended wear?

Lenses, soft contact, extended wear is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc..

When did Lenses, soft contact, extended wear receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lenses, soft contact, extended wear can be found in the official FDA records.

Qui est le demandeur listé pour les Lentilles, lentilles de contact souples, port prolongé ?

The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Quel est le code produit FDA pour les lentilles de contact souples à port prolongé ?

Le code produit de la FDA pour les Lentilles, lentilles de contact souples, port prolongé est LPM.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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