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FDA PMA

Transcervical contraceptive tubal occlusion device

Numéro PMA : P020014 · 2018-04-09

DemandeurBayer Pharma AG
Date de décision2018-04-09
Numéro PMAP020014
Code produitHHS
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleO
Numéro de réglementation21 CFR 8
Comité consultatifOB

Résumé du dispositif

Transcervical contraceptive tubal occlusion device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bayer Pharma AG. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09. The device is classified under product code HHS. It was reviewed by the OB advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Transcervical contraceptive tubal occlusion device?

Transcervical contraceptive tubal occlusion device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09. The listed applicant is Bayer Pharma AG.

When did Transcervical contraceptive tubal occlusion device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Transcervical contraceptive tubal occlusion device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Transcervical contraceptive tubal occlusion device?

The FDA 510(k) record lists Bayer Pharma AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Transcervical contraceptive tubal occlusion device?

The FDA product code for Transcervical contraceptive tubal occlusion device is HHS.

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