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FDA PMA

Prothèse, hôngue, semi-confinée, métal/céramique/céramique/métal, vissée ou non vissée

Numéro PMA : P030022 · 2022-08-08

Date de décision2022-08-08
Numéro PMAP030022
Code produitMRA
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU

Résumé du dispositif

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-08. The device is classified under product code MRA. It was reviewed by the OR advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented?

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-08. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc..

When did Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented can be found in the official FDA records.

Qui est le demandeur inscrit pour la Prothèse, hôngue, semi-confinée, en métal/céramique/céramique/métal, vissée ou non vissée ?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Smith & Nephew, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

Quel est le code produit FDA pour la prothèse de hanche, semi-confinée, en métal/céramique/céramique/métal, vissée ou non vissée ?

Le code produit de la FDA pour la Prothèse, hôngre, semi-confinée, en métal/céramique/céramique/métal, vissée ou non vissée est MRA.

Essais cliniques associés

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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