Prothèse, hôngue, semi-confinée, métal/céramique/céramique/métal, vissée ou non vissée
Numéro PMA : P030022 · 2022-08-08
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented?
Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-08. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc..
When did Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented can be found in the official FDA records.
Qui est le demandeur inscrit pour la Prothèse, hôngue, semi-confinée, en métal/céramique/céramique/métal, vissée ou non vissée ?
L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Smith & Nephew, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.
Quel est le code produit FDA pour la prothèse de hanche, semi-confinée, en métal/céramique/céramique/métal, vissée ou non vissée ?
Le code produit de la FDA pour la Prothèse, hôngre, semi-confinée, en métal/céramique/céramique/métal, vissée ou non vissée est MRA.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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