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FDA PMA

Implant, dermal, for aesthetic use

Numéro PMA : P030050 · 2026-09-17

DemandeurQ-Med AB
Date de décision2026-09-17
Numéro PMAP030050
Code produitLMH
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifSU

Résumé du dispositif

Implant, dermal, for aesthetic use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Q-Med AB. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17. The device is classified under product code LMH. It was reviewed by the SU advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Implant, dermal, for aesthetic use?

Implant, dermal, for aesthetic use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-17. The listed applicant is Q-Med AB.

When did Implant, dermal, for aesthetic use receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Implant, dermal, for aesthetic use can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Implant, dermal, for aesthetic use?

The FDA 510(k) record lists Q-Med AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Implant, dermal, for aesthetic use?

The FDA product code for Implant, dermal, for aesthetic use is LMH.

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