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FDA PMA

Matériau de greffage osseux, dentaire, avec composant biologique

Numéro PMA : P040013 · 2026-08-03

DemandeurLynch Biologics, LLC
Date de décision2026-08-03
Numéro PMAP040013
Code produitNPZ
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleD
Numéro de réglementation21 CFR 8
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].

Résumé du dispositif

Bone grafting material, dental, with biologic component is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lynch Biologics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-03. The device is classified under product code NPZ. It was reviewed by the DE advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Bone grafting material, dental, with biologic component?

Bone grafting material, dental, with biologic component is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-03. The listed applicant is Lynch Biologics, LLC.

When did Bone grafting material, dental, with biologic component receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Bone grafting material, dental, with biologic component can be found in the official FDA records.

Qui est le demandeur inscrit pour le matériel de greffe osseuse, dentaire, avec composant biologique ?

The FDA 510(k) record lists Lynch Biologics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Quel est le code produit FDA pour le matériel de greffe osseuse, dentaire, avec composant biologique ?

Le code produit de la FDA pour le matériau de greffage osseux, dentaire, avec composant biologique est NPZ.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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