Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA PMA

Lentille, contact, orthokératologie, nuit

Numéro PMA : P040029 · 2026-04-02

DemandeurEuclid Vision Corporation
Date de décision2026-04-02
Numéro PMAP040029
Code produitNUU
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleO
Numéro de réglementation21 CFR 8
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : OP [Original text in English follows] [Original texte en anglais suit]

Résumé du dispositif

Lens, contact, orthokeratology, overnight is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Euclid Vision Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-02. The device is classified under product code NUU. It was reviewed by the OP advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Lens, contact, orthokeratology, overnight?

Lens, contact, orthokeratology, overnight is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-02. The listed applicant is Euclid Vision Corporation.

When did Lens, contact, orthokeratology, overnight receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lens, contact, orthokeratology, overnight can be found in the official FDA records.

Qui est le demandeur inscrit pour Lentille, contact, orthokératologie, nuit?

The FDA 510(k) record lists Euclid Vision Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Quel est le code produit FDA pour Lentille, contact, orthokératologie, nuit?

Le code produit de la FDA pour Lentille, contact, orthokératologie, nuit est NUU.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549Étude pilote de phase 1 sur la sécurité du FLASHNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205Systèmes PAP Études Cliniques Externes (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177L'effet de la modulation sympathique sur la vasoconstriction cérébrale secondaire à une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismaleSUSPENDEDNCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑