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FDA PMA

Prothèse, hanches, semi-confinée, métal/métal, réendothèse

Numéro PMA : P040033 · 2025-01-10

DemandeurSmith & Nephew, Inc.
Date de décision2025-01-10
Numéro PMAP040033
Code produitNXT
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU

Résumé du dispositif

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-10. The device is classified under product code NXT. It was reviewed by the OR advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing?

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-10. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc..

When did Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Smith & Nephew, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing?

The FDA product code for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing is NXT.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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