FDA PMA

Cardiac ablation percutaneous catheter

Numéro PMA : P040036 · 2026-09-15

DemandeurBiosense Webster, Inc.

Date de décision2026-09-15

Numéro PMAP040036

Code produitLPB

Classe de dispositifClasse 3

Spécialité médicaleU

Comité consultatifCV

Résumé du dispositif

Cardiac ablation percutaneous catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biosense Webster, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15. The device is classified under product code LPB. It was reviewed by the CV advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Cardiac ablation percutaneous catheter?

Cardiac ablation percutaneous catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15. The listed applicant is Biosense Webster, Inc..

When did Cardiac ablation percutaneous catheter receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Cardiac ablation percutaneous catheter can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Cardiac ablation percutaneous catheter?

The FDA 510(k) record lists Biosense Webster, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cardiac ablation percutaneous catheter?

The FDA product code for Cardiac ablation percutaneous catheter is LPB.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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