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FDA PMA

Système, laser, thérapie photodynamique

Numéro PMA : P050026 · 2025-02-11

DemandeurBausch + Lomb Ireland Limited
Date de décision2025-02-11
Numéro PMAP050026
Code produitMVF
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : OP [Original text in English follows] [Original texte en anglais suit]

Résumé du dispositif

System, laser, photodynamic therapy is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch + Lomb Ireland Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-11. The device is classified under product code MVF. It was reviewed by the OP advisory panel.

Questions fréquentes

What is the System, laser, photodynamic therapy?

System, laser, photodynamic therapy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-11. The listed applicant is Bausch + Lomb Ireland Limited.

When did System, laser, photodynamic therapy receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for System, laser, photodynamic therapy can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for System, laser, photodynamic therapy?

The FDA 510(k) record lists Bausch + Lomb Ireland Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for System, laser, photodynamic therapy?

The FDA product code for System, laser, photodynamic therapy is MVF.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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