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FDA PMA

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented

Numéro PMA : P050039 · 2017-04-03

DemandeurExactech, Inc.
Date de décision2017-04-03
Numéro PMAP050039
Code produitMRA
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifOR

Résumé du dispositif

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Exactech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-03. The device is classified under product code MRA. It was reviewed by the OR advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented?

Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-03. The listed applicant is Exactech, Inc..

When did Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented?

The FDA 510(k) record lists Exactech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented?

The FDA product code for Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/ceramic/ceramic/metal, cemented or uncemented is MRA.

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