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FDA PMA

Implant, dermique, à usage esthétique

Numéro PMA : P050052 · 2026-06-26

DemandeurMerz North America, Inc.
Date de décision2026-06-26
Numéro PMAP050052
Code produitLMH
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifSU Veuillez fournir le texte complet de la description réglementaire du dispositif médical pour que je puisse procéder à sa traduction en français.

Résumé du dispositif

Implant, dermal, for aesthetic use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Merz North America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-26. The device is classified under product code LMH. It was reviewed by the SU advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Implant, dermal, for aesthetic use?

Implant, dermal, for aesthetic use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-26. The listed applicant is Merz North America, Inc..

When did Implant, dermal, for aesthetic use receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Implant, dermal, for aesthetic use can be found in the official FDA records.

Qui est le demandeur inscrit pour l'implant dermatique à usage esthétique ?

The FDA 510(k) record lists Merz North America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Quel est le code produit FDA pour l'implant cutané à usage esthétique ?

Le code produit de la FDA pour l'implant dermatique à usage esthétique est LMH.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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