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FDA PMA

Lens, multifocal intraocular

Numéro PMA : P060011 · 2026-09-24

DemandeurRayner Intraocular Lenses , Ltd.
Date de décision2026-09-24
Numéro PMAP060011
Code produitMFK
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleO
Numéro de réglementation21 CFR 8
Comité consultatifOP

Résumé du dispositif

Lens, multifocal intraocular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rayner Intraocular Lenses , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The device is classified under product code MFK. It was reviewed by the OP advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Lens, multifocal intraocular?

Lens, multifocal intraocular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is Rayner Intraocular Lenses , Ltd..

When did Lens, multifocal intraocular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lens, multifocal intraocular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Lens, multifocal intraocular?

The FDA 510(k) record lists Rayner Intraocular Lenses , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lens, multifocal intraocular?

The FDA product code for Lens, multifocal intraocular is MFK.

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