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FDA PMA

Lentille, multifocale intraoculaire

Numéro PMA : P080010 · 2026-06-03

DemandeurJohnson & Johnson Surgical Vision, Inc.
Date de décision2026-06-03
Numéro PMAP080010
Code produitMFK
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleO
Numéro de réglementation21 CFR 8
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : OP [Original text in English follows] [Original texte en anglais suit]

Résumé du dispositif

Lens, multifocal intraocular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The device is classified under product code MFK. It was reviewed by the OP advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Lens, multifocal intraocular?

Lens, multifocal intraocular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The listed applicant is Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc..

When did Lens, multifocal intraocular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lens, multifocal intraocular can be found in the official FDA records.

Qui est le demandeur listé pour le Lens, multifocal intraoculaire ?

The FDA 510(k) record lists Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Quel est le code produit FDA pour le lentille multifocale intraoculaire ?

Le code produit de la FDA pour le Lens, lentille multifocale intraoculaire est MFK.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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