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FDA PMA

Generator, shock-wave, for pain relief

Numéro PMA : P080028 · 2020-02-05

DemandeurStorz Medical AG
Date de décision2020-02-05
Numéro PMAP080028
Code produitNBN
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifSU

Résumé du dispositif

Generator, shock-wave, for pain relief is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Storz Medical AG. It received FDA 510(k) clearance on 2020-02-05. The device is classified under product code NBN. It was reviewed by the SU advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Generator, shock-wave, for pain relief?

Generator, shock-wave, for pain relief is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-05. The listed applicant is Storz Medical AG.

When did Generator, shock-wave, for pain relief receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Generator, shock-wave, for pain relief can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Generator, shock-wave, for pain relief?

The FDA 510(k) record lists Storz Medical AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Generator, shock-wave, for pain relief?

The FDA product code for Generator, shock-wave, for pain relief is NBN.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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