Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA PMA

Filler, bone void, synthetic peptide

Numéro PMA : P100006 · 2022-06-13

DemandeurBiomimetic Therapeutics, LLC
Date de décision2022-06-13
Numéro PMAP100006
Code produitNOX
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifOR

Résumé du dispositif

Filler, bone void, synthetic peptide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomimetic Therapeutics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-13. The device is classified under product code NOX. It was reviewed by the OR advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Filler, bone void, synthetic peptide?

Filler, bone void, synthetic peptide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-13. The listed applicant is Biomimetic Therapeutics, LLC.

When did Filler, bone void, synthetic peptide receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Filler, bone void, synthetic peptide can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Filler, bone void, synthetic peptide?

The FDA 510(k) record lists Biomimetic Therapeutics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Filler, bone void, synthetic peptide?

The FDA product code for Filler, bone void, synthetic peptide is NOX.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑