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FDA PMA

Diviseur de flux d'anévrisme intracrânien

Numéro PMA : P100018 · 2026-07-21

DemandeurMicro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular
Date de décision2026-07-21
Numéro PMAP100018
Code produitOUT
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifNE Je suis désolé, mais il semble que vous n'ayez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte complet pour que je puisse procéder à la traduction.

Résumé du dispositif

Intracranial aneurysm flow diverter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The device is classified under product code OUT. It was reviewed by the NE advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Intracranial aneurysm flow diverter?

Intracranial aneurysm flow diverter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The listed applicant is Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular.

When did Intracranial aneurysm flow diverter receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Intracranial aneurysm flow diverter can be found in the official FDA records.

Qui est le demandeur inscrit pour le dispositif médical de diviseur de flux d'anévrisme intracrânien ?

The FDA 510(k) record lists Micro Therapeutics, Inc. d/b/a ev3 Neurovascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Quel est le code produit FDA pour le diviseur de flux intracrânien ?

Le code produit de la FDA pour le diviseur de flux d'anévrisme intracrânien est OUT.

Essais cliniques associés

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