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FDA PMA

Kit, détection de l'ADNARN, virus du papillome humain

Numéro PMA : P100042 · 2026-02-03

DemandeurGen-Probe Incorporated
Date de décision2026-02-03
Numéro PMAP100042
Code produitOYB
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifJe suis désolé, mais vous n'avez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte que vous souhaitez traduire en français.

Résumé du dispositif

Kit, rna detection, human papillomavirus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gen-Probe Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-03. The device is classified under product code OYB. It was reviewed by the MI advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Kit, rna detection, human papillomavirus?

Kit, rna detection, human papillomavirus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-03. The listed applicant is Gen-Probe Incorporated.

When did Kit, rna detection, human papillomavirus receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Kit, rna detection, human papillomavirus can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Kit, rna detection, human papillomavirus?

The FDA 510(k) record lists Gen-Probe Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kit, rna detection, human papillomavirus?

The FDA product code for Kit, rna detection, human papillomavirus is OYB.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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