FDA PMA

Device, hemostasis, vascular

Numéro PMA : P120016 · 2026-09-10

DemandeurCardiva Medical, Inc.

Date de décision2026-09-10

Numéro PMAP120016

Code produitMGB

Classe de dispositifClasse 3

Spécialité médicaleU

Comité consultatifCV

Résumé du dispositif

Device, hemostasis, vascular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cardiva Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10. The device is classified under product code MGB. It was reviewed by the CV advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Device, hemostasis, vascular?

Device, hemostasis, vascular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10. The listed applicant is Cardiva Medical, Inc..

When did Device, hemostasis, vascular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Device, hemostasis, vascular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Device, hemostasis, vascular?

The FDA 510(k) record lists Cardiva Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Device, hemostasis, vascular?

The FDA product code for Device, hemostasis, vascular is MGB.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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