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FDA PMA

Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief

Numéro PMA : P130028 · 2020-05-05

DemandeurNuvectra Corporation
Date de décision2020-05-05
Numéro PMAP130028
Code produitLGW
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifNE

Résumé du dispositif

Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuvectra Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-05. The device is classified under product code LGW. It was reviewed by the NE advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief?

Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-05. The listed applicant is Nuvectra Corporation.

When did Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief?

The FDA 510(k) record lists Nuvectra Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief?

The FDA product code for Stimulator, spinal-cord, totally implanted for pain relief is LGW.

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