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FDA PMA

Appareil, ablation thermique, endométriale

Numéro PMA : P140013 · 2026-02-12

DemandeurAxora Medical, Inc.
Date de décision2026-02-12
Numéro PMAP140013
Code produitMNB
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.

Résumé du dispositif

Device, thermal ablation, endometrial is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Axora Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-12. The device is classified under product code MNB. It was reviewed by the OB advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Device, thermal ablation, endometrial?

Device, thermal ablation, endometrial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-12. The listed applicant is Axora Medical, Inc..

When did Device, thermal ablation, endometrial receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Device, thermal ablation, endometrial can be found in the official FDA records.

Qui est le demandeur inscrit pour l'appareil, ablation thermique, endométriale ?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Axora Medical, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

Qu'est-ce que le code produit FDA pour l'appareil d'ablation thermique, endométriale ?

Le code produit de la FDA pour l'appareil d'ablation thermique, endométriale est MNB.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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