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FDA PMA

Prosthesis, metatarsophalangeal joint cartilage replacement implant

Numéro PMA : P150017 · 2021-12-10

DemandeurCartiva, Inc.
Date de décision2021-12-10
Numéro PMAP150017
Code produitPNW
Classe de dispositifClasse 3
Spécialité médicaleU
Comité consultatifOR

Résumé du dispositif

Prosthesis, metatarsophalangeal joint cartilage replacement implant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cartiva, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-10. The device is classified under product code PNW. It was reviewed by the OR advisory panel.

Questions fréquentes

What is the Prosthesis, metatarsophalangeal joint cartilage replacement implant?

Prosthesis, metatarsophalangeal joint cartilage replacement implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-10. The listed applicant is Cartiva, Inc..

When did Prosthesis, metatarsophalangeal joint cartilage replacement implant receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, metatarsophalangeal joint cartilage replacement implant can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Prosthesis, metatarsophalangeal joint cartilage replacement implant?

The FDA 510(k) record lists Cartiva, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prosthesis, metatarsophalangeal joint cartilage replacement implant?

The FDA product code for Prosthesis, metatarsophalangeal joint cartilage replacement implant is PNW.

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