Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian symptoms
Numéro PMA : P150031 · 2026-09-22
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian symptoms?
Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian symptoms is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-22. The listed applicant is Boston Scientific Corp.
When did Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian symptoms receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian symptoms can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian symptoms?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian symptoms?
The FDA product code for Stimulator, electrical, implanted, for parkinsonian symptoms is NHL.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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